Philips Respironics heeft van de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) toestemming gekregen om Care Orchestrator op de markt te brengen: een software-toepassing op cloud-basis voor de klinische begeleiding van patiënten met slaap- en ademhalingsaandoeningen. De toestemming van de FDA is verkregen op basis van dossier 510 lid k van de Food, Drug & Cosmetic Act, zo laat Philips weten.
Care Orchestrator is een ‘connected health’ oplossing in het thuiszorgsegment, dat volgens Philips Respironics binnen één platform zorg biedt voor patiënten met slaap- en ademhalingsaandoeningen. Dit gebeurt door medische gegevens, klinische werkstromen en informatie met elkaar te verbinden voor gebruikers zoals zorgverleners, zorgfinanciers, mantelzorgers en patiënten.Care Orchestrator draait op het digitale HealthSuite-platform van Philips, een open cloud-platform voor diensten, toepassingen en tools op het gebied van ‘çonnected health’.
Care Orchestrator is mede voortgekomen uit Encore Anywhere, een systeem ter ondersteuning van therapietrouw, dat naar zeggen van Philips door meer dan zeven miljoen patiënten is gebruikt. Care Orchestrator werkt in combinatie met Philips-apparaten voor slaap- en ademhalingsaandoeningen, maar ook met de overige applicaties op het HealthSuite-platform van Philips en van derden.
De oplossing kan worden gekoppeld aan elektronische patiëntendossiers en aan declaratie- en factureringssystemen. Het doel is om met een volledig gegevensoverzicht voor patiënten met slaap- en ademhalingsaandoeningen het eenvoudiger te maken voor zorgverleners om informatie te delen en uit te wisselen. Care Orchestrator moet verder een efficiënt proces mogelijk maken voor het beheer van behandelingstrajecten en voor het betrekken van patiënten bij hun eigen behandeling.
