Tijdens dit driedaagse event komt u in contact met gezondheidszorgexperts van over de hele wereld en leert u meer over de implementatie van GS1 standaarden om patiëntveiligheid te verhogen en efficiënter te werken.
- Het laatste nieuws over de Europese wetgeving voor medische hulpmiddelen (Medical Device Regulation – MDR) en geneesmiddelen (Falsified Medicines Directive -FMD).
- Meer over nationale (Landelijk Implantaten Register – LIR) en internationale implantatenregisters.
- Alles over de traceerbaarheid van geneesmiddelen door toedieningsregistratie.
- Netwerkdiner
